3-氯-4-甲基胺

结构式

• 编号系统
• 物性数据
• 毒理学数据
• 生态学数据
• 分子结构数据
• 计算化学数据
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  • 性质与稳定性
  • 贮存方法
  • 合成方法
  • 用途

编号系统

CAS号：95-74-9

MDL号：MFCD00007773

EINECS号：202-446-3

RTECS号：XU5111000

BRN号：636511

PubChem号：24854163

物性数据

1.      性状：黄色或棕色液体

2.      密度（g/mL,20℃）：1.17

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：26

5.      沸点（ºC,常压）：237-238.5

6.      沸点（ºC,1.60kPa）：113-114

7.      折射率：1.584

8.      闪点（ºC）：100

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：>500

11.   蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于乙醇或中，微溶于热水，不溶于冷水。

毒理学数据

1、   急性毒性：大鼠经口LD50：1500mg/kg；大鼠经腹腔LD50：325mg/kg；大鼠经静脉LD50：48mg/kg；小鼠经口LD50：13mg/kg；鸽子经口LD50：13mg/kg；鹌鹑经口LD50：1mg/kg；野生鸟类经口LD50：2400μg/kg；

2、   致突变性

大鼠经口的DNA合成：100 mg/kg；

小鼠经口的突变试验：300mg/kg

大鼠经口的DNA抑制：200 mg/kg；

生态学数据

该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。

分子结构数据

1、  摩尔折射率：40.20

2、  摩尔体积（cm³/mol）：119.9

3、  等张比容（90.2K）：306.6

4、  表面张力（dyne/cm）：42.7

5、  极化率（10-24cm3）：15.94

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:94.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免光照，避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1、由对硝基经氯化、还原而得。1.氯化将硝基加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用萃取。收率约95%。

2、其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。
也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。

用途

有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。

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