4-氯-2-甲基苯胺
发布时间:2024/05/24 新闻中心 标签:4-氯-2-甲基苯胺浏览次数:111
结构式
物竞编号 | 029L |
---|---|
分子式 | C7H8ClN |
分子量 | 141.60 |
标签 |
4-氯邻甲苯胺, 2-氨基-5-氯甲苯, 2-甲基-4-氯苯胺, 3-氯-6-氨基甲苯, 4-Chloro-o-toluidine, 2-Amino-5-chlorotoluene, ClC6H3(CH3)NH2 |
编号系统
CAS号:95-69-2
MDL号:MFCD00007842
EINECS号:202-441-6
RTECS号:XU5000000
BRN号:878505
PubChem号:24881294
物性数据
1. 性状:片状结晶至棕色液体。
2. 密度(g/mL,20℃):1.190
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):29~30
5. 沸点(ºC,常压):241
6. 沸点(ºC,kPa):未确定
7. 折射率:1.583
8. 闪点(ºC):99
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:1058mg/kg;猫经皮下LDLo:310mg/kg;野生鸟类经口LD50:75mg/kg;
2、 致突变性
微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:400μg/plate;
微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:200μmol/plate;
微生物鼠伤寒沙门氏菌DNA修复:250mg/disc;
大肠杆菌DNA修复:2mg/disc;
人HeLa细胞的突变:1mmol/L
大鼠肝的DNA合成:100μmol/L;
小鼠经口的DNA抑制:200mg/kg;
生态学数据
该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:40.20
2、 摩尔体积(cm3/mol):119.9
3、 等张比容(90.2K):306.6
4、 表面张力(dyne/cm):42.7
5、 极化率(10-24cm3):15.94
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:94.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
由邻甲苯胺经氯化而得。可有多种氯化方法。邻甲苯胺盐酸盐以氯苯为溶剂,在50-60℃通氯反应可得4-氯邻甲苯胺。也可先经酰化,再经氯化、水解而得。将邻甲苯胺和氯苯混合搅拌,滴加乙酐,在70-80℃搅拌反应1.5h,冷却,于50℃左右通氯,此时突然生成大量白色固体。停止通氯,加入浓盐酸和水,于95℃搅拌回流反应2h。冷至室温,加碱液中和而得。收率70%以上。另一种方法是在酸性介质中,将邻甲苯胺盐酸盐与氯化氢和氧气的混合气体(或氯气和氧气)反应。
用途
用作染料中间体。
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